肿瘤(癌症)患者之家
首页
癌症知识
肿瘤中医药治疗
肿瘤药膳
肿瘤治疗技术
前沿资讯
登录/注册
VIP特权

文章目录

造血干细胞生态位的拉锯战:骨髓瘤浆细胞会竞争HSC生态位吗?

Tug of war in the haematopoietic stem cell niche: do myeloma plasma cells compete for the HSC niche?

原文发布日期:2012-09-14

DOI: 10.1038/bcj.2012.38

类型: Review

开放获取: 是

英文摘要:

摘要翻译: 

原文链接:

文章:

造血干细胞生态位的拉锯战:骨髓瘤浆细胞会竞争HSC生态位吗?

Tug of war in the haematopoietic stem cell niche: do myeloma plasma cells compete for the HSC niche?

原文发布日期:2012-09-14

DOI: 10.1038/bcj.2012.38

类型: Review

开放获取: 是

 

英文摘要:

In the adult mammal, normal haematopoiesis occurs predominantly in the bone marrow, where primitive haematopoietic stem cells (HSC) and their progeny reside in specialised microenvironments. The bone marrow microenvironment contains specific anatomical areas (termed niches) that are highly specialised for the development of certain blood cell types, for example HSCs. The HSC niche provides important cell–cell interactions and signalling molecules that regulate HSC self-renewal and differentiation processes. These same signals and interactions are also important in the progression of haematological malignancies, such as multiple myeloma (MM). This review provides an overview of the bone marrow microenvironment and its involvement in normal, physiological HSC maintenance and plasma cell growth throughout MM disease progression.

 

摘要翻译: 

在成年哺乳动物体内,正常造血主要发生在骨髓中,原始造血干细胞及其后代定居于特化的微环境内。骨髓微环境包含特定解剖区域(称为 niches),这些区域对特定血细胞类型(如造血干细胞)的发育具有高度特异性。造血干细胞龛通过重要的细胞间相互作用和信号分子,调控干细胞的自我更新与分化过程。这些相同的信号与相互作用在多发性骨髓瘤等血液恶性肿瘤的进展中也发挥着关键作用。本综述概述了骨髓微环境的结构特征,并探讨其在生理状态下维持造血干细胞功能、以及在多发性骨髓瘤疾病进展过程中影响浆细胞生长的作用机制。

 

原文链接:

Tug of war in the haematopoietic stem cell niche: do myeloma plasma cells compete for the HSC niche?

相关文章

文章:肿瘤抗原优先来源于黑色素瘤和非小细胞肺癌中未突变的基因组序列
文章:年龄相关的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸下降驱动CAR-T细胞衰竭
文章:MCSP+转移创始细胞在人类黑色素瘤转移定植早期激活免疫抑制
文章:脂质纳米颗粒递送合成抗原使实体瘤对car介导的细胞毒性敏感
文章:食管癌新辅助治疗中的进化和免疫微环境动力学
文章:CHD1缺失重编程srebp2驱动的胆固醇合成,在spop突变的前列腺肿瘤中促进雄激素响应性生长和去势抵抗
文章:对TIL细胞治疗无反应的转移性非小细胞肺癌患者的T细胞和新抗原保留受损的时间序列分析
文章:策展的癌细胞图谱提供了单细胞分辨率的肿瘤的全面表征
文章:以人群为基础的胶质瘤分子景观分析在青少年和年轻人揭示胶质瘤形成的见解
文章:肿瘤细胞上的PILRα与T细胞表面蛋白CD99相互作用抑制抗肿瘤免疫

……